摘要：本發(fā)明公開了一種達氏鱘精原細胞培養(yǎng)液及應用，本發(fā)明提供了一種無胎牛血清、以各種生長因子、非必須氨基酸、丙酮酸鈉等添加劑作為替代物，同時輔以少量雄性達氏鱘血清的低血清培養(yǎng)基，可保證精原細胞的大量增殖且精巢細胞增殖率較低，將培養(yǎng)至第13天的精巢細胞13 d摻入25 μM BrdU標記新增殖細胞，24 h免疫組化實驗顯示摻入BrdU 24 h后新增殖細胞中帶有生殖細胞標記的細胞的比例為85.78%。本發(fā)明解決了目前達氏鱘精原細胞原代無法大量培養(yǎng)的問題，為達氏鱘生殖發(fā)育研究提供有效的細胞平臺。