摘要: 本研究克隆了達(dá)氏鱘( Acipenser dabryanus) 生長(zhǎng)轉(zhuǎn)化因子gdf11( growth differentiation factor 11) 基因cDNA。達(dá)氏鱘gdf11 基因cDNA 序列全長(zhǎng)1 298 bp( 不包括Poly A) ,開放閱讀框?yàn)? 191 bp,編碼396 個(gè)氨基酸,5非編碼區(qū)長(zhǎng)19 bp; 3非編碼區(qū)長(zhǎng)88 bp。通過(guò)Signal P 軟件預(yù)測(cè)含有N 端21aa 的信號(hào)肽。組織表達(dá)特征分析結(jié)果顯示,gdf11 在7 種組織中均有表達(dá),在眼和鰓中的表達(dá)量較高; 不同水流條件下,鰓和心臟gdf11 的表達(dá)量有顯著性差異,靜水中鰓gdf11 表達(dá)量是流水( 流速27.0 ± 3. 0 cm/s) 的4.70 倍,而心臟中的表達(dá)量是流水的2.72倍。這暗示了gdf11 可能在呼吸代謝中發(fā)揮功能。
杜浩, 冷小茜, 張書環(huán), 葉歡, 沈麗, 劉志剛, 陳細(xì)華, 危起偉*. 達(dá)氏鱘gdf11 基因cDNA 的克隆及組織表達(dá)特征分析. 淡水漁業(yè), 2017, 47 (1): 30-34.
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