摘要：采用39對微衛星引物擴增施氏鱘（Acipenser schrenckii）、達氏鰉（Huso dauricus）及其正反雜交子代[A.schrencki（i♀） ×H.dauricu（s♂），H.dauricu（s♀）×A.schrencki（i♂）]的全基因組。其中5對引物無擴增產物，其余34對引物中，有3對只在施氏鱘中得到擴增產物，有31對能同時在3種魚中進行有效擴增，其中均呈單態的有7對，均呈多態的有22對，位點LS19和LS22在施氏鱘中呈多態，在達氏鰉中呈單態。34個微衛星位點共得到96個等位基因，大小在80～394 bp之間。檢測到種間特異位點6個（HLJSX22，HLJSX23，HLJSX37，HLJSX41，HLJSX48，LS54），將這些位點部分組合，可以有效鑒別出施氏鱘、達氏鰉和其雜交子代。同時測定雜交子代的線粒體控制區序列，將測序結果與GenBank中施氏鱘和達氏鰉的同源序列進行比對，根據線粒體母性遺傳特性，通過比對序列的差異大小來判斷雜交子代的母本來源。結果表明，采用微衛星分子標記結合線粒體控制區同源序列比對的方法，可以很好地鑒別出施氏鱘、達氏鰉及其正反雜交子代。[中國水產科學，2010，17（1）：21-30]