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    科研進(jìn)展
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    長(zhǎng)江所“一種基于微衛(wèi)星熒光多重PCR的長(zhǎng)鰭吻鮈親子鑒定方法”獲國(guó)家發(fā)明專(zhuān)利授權(quán)

    作者:來(lái)源:淡水魚(yú)類(lèi)種質(zhì)資源與生物技術(shù)研究室 發(fā)布日期:2021-11-16 15:41字體大小:【】【】【

      日前,由中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院長(zhǎng)江水產(chǎn)研究所朱挺兵等申請(qǐng)的“一種基于微衛(wèi)星熒光多重PCR的長(zhǎng)鰭吻鮈親子鑒定方法”獲國(guó)家發(fā)明專(zhuān)利授權(quán),專(zhuān)利號(hào)為201710091509.5。
      該發(fā)明提供了一種基于微衛(wèi)星熒光多重PCR的長(zhǎng)鰭吻鮈親子鑒定方法。其步驟包括提取待檢測(cè)樣本的基因組DNA,利用引物組合進(jìn)行多重PCR擴(kuò)增反應(yīng),通過(guò)測(cè)序儀進(jìn)行等位基因分型,通過(guò)似然率檢測(cè)待測(cè)個(gè)體與親本基因型之間的相關(guān)性,確定親子關(guān)系。
      與傳統(tǒng)PCR方法相比,使用該發(fā)明檢測(cè)的微衛(wèi)星位點(diǎn)提高了3倍左右,大大提高了親子鑒定的效率和速度,檢測(cè)費(fèi)用僅為原來(lái)的三分之一左右;同時(shí)克服了利用聚丙烯酰胺凝膠電泳分型中等位基因大小判讀誤差等問(wèn)題,提高了基因型數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。經(jīng)試驗(yàn)驗(yàn)證,100%的待測(cè)個(gè)體均能夠準(zhǔn)確判別出正確的父母本。

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